Muskulär Dystrofhy ass eng Grupp vun Hereditär chronesche Krankheeten, déi d'Muskele vun der Mënsche beaflossen. Dës Krankheeten zeechne sech duerch d'Erhéijung vun der Muskelschwächen, souwéi d'Degeneratioun vu Muskelen. Si verléieren d'Fähegkeet ze contractéieren, ersetzen mat engem Binde- a Fettgewierz a sinn souguer zergläichert.
Symptomer vun der Muskeldipstrofie
Op der éischter Etapp ass d'Muskeldystrophie manifestéiert duerch e Minusgeescht. Wéinst deem kann Gait gebrach ginn, a mat der Zäit, aner Muskelkompetenzen verluer. Besonnesch séier geet dës Krankheet an Kanner. An nëmmen e puer Méint kënne se ophalen, ophalen, ze halen oder e Kapp halen.
Och d'Symptomer vun der Muskeldystrophie sinn:
- Atrofie vu Skelett Muskelen;
- konstante Matarbechter;
- häufig falen;
- eng Erhéijung vun der Gréisst vun den Muskelen wéinst der Verbreedung vum Bindegewëssen (besonnesch dem Gastastrus);
- keng Muskelschmerz.
Formen vun Muskeldidstrofie
Verschidde Formen vun dëser Krankheet sinn haut bekannt. Loosse mer eis se méi detailléieren.
Duchenne muskulare Dystrophie
Dës Form gëtt och pseudohypertrofesch Muskeldipstrofie genannt, an et ass meeschtens an der Kandheet manifestéiert. Déi éischt Zeeche vun enger Krankheet sinn am Alter vu 2-5 Joer ze gesinn. Déi meescht drun hält d'Patientinnen d'Muskelschwächen an de Muskelgruppen vum Pelvic Gürtel an ënnescht Gliedmaarten. Dann sinn se vun den Muskelen vun der ieweschter Halschent vum Kierper betrëfft, a nëmmen dann de Rescht vun den Muskelgruppen.
Muskulär Dystrophie vun dëser Form kann zu der Tatsaach verlaangen, datt bis zum Alter vun 12 d'Kanner komplett d'Fähegkeet ze verschwannen. Bis zu 20 Joer hunn déi meescht Patienten net iwwerliewe gelooss.
Progressiv muskulär Dipstrofie vun Erba-Rota
Eng aner Art vun dësem Krankheeten. Déi éischt Symptomer vun der Krankheet sinn haaptsächlech an 14-16 Joer manifestéiert, a rare Fäll - 5-10 Joer. Déi meescht eidel Zeechentechnesch sinn pathologesch Muskelstäerkt a eng schwaarz Ännerung am Gaang zu der "En".
Muskuläre Dystrophie vun Erba-Rota
Dës Krankheet gëtt éischt an de Muskelgruppen vun den ënneschten Enktiounen lokaliséiert, awer heiansdo beaflosst d'Schëller an d'Beckenmuskelen gläichzäiteg. D'Krankheet féiert séier a verursaacht Behënnerung.
Becker muskulär Dystrophie
Ähnlech wéi d'Symptomer mat der Form vun der Krankheet, awer dës Form fiert langsam progressiv. De Patient kann nëmme fir Joerzéngte bleiwen.
Emery-Dreyfus muskulare Dystrophie
En aneren Typ vun der Krankheet ënner Beréierung. Dës Form manifestéiert tëscht 5 an 15 Joer vum Liewen. Déi fréi typesch Symptomer vun esou Muskeldystrophie sinn:
- Stéierunge vun der Ellbogengelenksfunktioun;
- Atrophie vu Bizeps Arm Muskelen, a spéider deltoid Muskelen;
- op de baussenzeg Kante vum Fouss.
Patienten kënnen och hir Herzdiir a Kardiomyopathie hunn .
Behandlungen vun der Muskeldipstrofie
Fir d'Muskeldystrophie ze diagnostizéieren, gëtt eng Untersuung mat engem Therapeuten an en Orthopedist gemaach, an och Elektromyographie gëtt gemaach. Dir kënnt eng molekulare biologesch Studie maachen, déi hëllefen d'Wahrscheinlechkeet vun der Krankheet an de Kanner ze bestëmmen.
D'Behandlung vun der Muskeldyrstrhyhe ass eng Aktioun déi de Palliativ Prozess verlangsetzt a stoppt, well et net méiglech ass dës Krankheet komplett ze heelen. Fir d'Entwécklung vu dystrophesche Prozesser bei der Muskele verhënneren, gëtt de Patient en Injektiounen kritt:
- Vitamin B1;
- Adenosintriphosphat;
- Kortikosteroiden .
De Patient soll regelméisseg eng therapeutesch Massage maachen.
Och jiddereen, deen op d'Muskelevstrophie leet, musst Dir Atemschutzgilde maachen. Ouni dës wäert dës Patienten esou Krankheeten vum Atmungssystem wéi Pneumonie a respiratoresch Ausgoss entwéckelen, an da kann et aner Komplikatioune ginn:
- Krankheeten vun der Herzaktivitéit;
- ze veränneren.