Ausschreiwung beinhalt eng sécher an einfache Forschungsmethoden déi fir d'Massscreening benotzt ginn.
Déi éischt Screening fir d'Schwangerschaft riicht fir verschidde Pathologen am Fetus ze identifizéieren. Et gëtt an 10-14 Wochen Schwangerschaft erfuerscht a schreift Ultraschall (Ultraschall) an e Bluttentest (Biochemikaleschpräisser). Vill Dokteren recommandéieren all Schwangere Frae ouni Ausnam.
Biochemesch Fanne fir den éischte Trimester vun der Schwangerschaft
Biochemesch Stréimung ass d'Determinatioun am Blutt vu Markéierer déi sech an Pathologien ändere. Bei schwangeren Fraen ass biochemesch Screening besonnesch wichteg, well et fir Chromosomal anormalitéit am Fetus (wéi Down Down Syndrom, Edwards Syndrom) an och an der Detektioun vu Malformatiounen vum Gehirn a Spinalkord agestallt ass. Et stellt e Bluttversuch fir hCG (menschlech chorionesch Gonadotropin) a bei RAPP-A (Schwangerschaft ass assoziéiert Protein-A Plasma). Zur selwechter Zäit ginn net nëmmen absolute Indicateuren berücksichtegt, awer och hir Ofwécklung vum duerchschnëttleche Wäert fir eng bestëmmten Periode festgeluegt. Wann d'RAPP-A reduzéiert ass, kann dës Fetalflechformatiounen, e Down Down Syndrome oder Edwards Syndrome uginn. Erhéigung hCG kann e Chromosomal Sturm oder eng méi Schwangerschaft bezeechnen. Wann d'Indizes vun HCG méi niddereg sinn wéi normal, kann dat eng Plazzonensyndikatioun, eng Gefor vu Fehlgaasseren, d'Präsenz vun enger eikop oder onentwéckelt Schwangerschaft. Awer nëmme biochemesch Ausschaltungen erlaben et net méiglech eng Diagnostik opzemaachen. Seng Resultater schwätzen nëmmen vum Risiko fir Pathologien ze entwéckelen an dem Dokter eng Entschëllegung ze ginn fir weider Studien ze weisen.
Ultraschall ass e wichtege Bestanddeel vun 1 Screening fir Schwangerschaft
Fir Ultraschalluntersuchung feststellen:
- d'Korrektheet vun den internen Organer vum Kand;
- Déi richteg Positioun vun de Griffelen an de Been.
- Korrespondenz vu de Gréisse vu Kierper a Begrëffer vu Schwangerschaft;
- Struktur a Standort vun der Placenta.
An och:
- d'Bluttfluss a d'Häerzfunktioun menger Mooss maachen
- Maacht d'Kraizzone (de Halsbereich tëschent de Weichgewënn an der Haut). D'Mesure ass ganz wichteg, well Flëssegkeete kënnen an dëser Zone akkumuléieren an d'Wäerter ob der Norm norméieren (d'Norm bis 3 mm) beweist evolutiv Développementer;
- Scannen a messen den Nasch Knach. Zu der Zäit vu 11 Wochen ass et zu 98% vun de Kanner gesi ginn an net bei 70% vu Kanner mat dem Down Syndrom gesi ginn.
Wann de Screening fir den éischten Trimester vun der Schwangerschaft ass, ass d'Wahrscheinlechkeet fir d'Identitéit vum Down Syndrom a Edwards Syndrom ze héijen an ass 60%, an zesumme mat den Resultater vum Ultraschall erop op 85%.
Et ass wichteg ze bemierken datt d'Resultater vum éischte Screening während der Schwangerschaft beaflosst ginn vun de folgende Faktoren:
- Méi Schwangerschaft (d'Indizes ginn eropgegraff a biochemesch Verdeelung keng Sënn);
- Gewiicht vun enger Fra (mat engem grousse Gewiicht, d'Indikatiounen normalerweis eropgebaut);
- schlecht Gewunnechten;
- Maternalerkrankheeten (zum Beispill e Kale bei der Testzeit oder chronescher Krankheet);
- Medikamenter ze huelen;
- Ongerechteg Termine festgesat (Tariffer hänken vun der Schwangerschaftsperiod).
Dës Faktoren mussen berücksichtegt ginn wann Dir d'Resultater vun der Erkennung vun schwangeren Fraen géift fannen. Mat enger liicht Liwwerung vun der Norm, empfänken d'Doktere fir d'zweet Trimester. A mat engem héije Risiko vun Pathologien, wéi och ëmmer, reagéiert Ultraschall, zousätzlech Tester (chorionesch villus-Prouf oder amniotesche Fliissforschung) verschriwwen. Et ass net iwwerflësseg fir mat engem Genetist ze consultéieren.