Déi eenzeg Ofdreiwung vun der Nabelschnouer ass oft genuch, an d'Frequenz geet erop, wann d'Fra méi Schwangeren oder Diabetis mellitus huet. Normalerweis ass aplasia vun der Nopescharterie, an dëst ass de Numm vun esou engem Phänomen, stellt eng besonnesch Gefor fir dëst Kand, awer erfuerderlech nach ëmmer weider Ënnersichung a stänneg Iwwerwachung.
Syndrom vun der eenzeger Ofdreiwung vun der Nabelschnur
Den Nopeschschnouer ass déi Haaptverbindung tëscht dem Kand a der Mamm. Normalerweis huet d'Nopeschschnouer 2 Arterien an eng Vene. Duerch dës Saach ass de Kand Sauerstoff, Nährstoffer an essentielle Spurenelementer, a duerch d'Arterien entfällt Offallprodukter. An verschiddene Fäll ass et Anomalien, an där et nëmmen eng Aart um Néierschnouer steet. Dëst Phänomen gëtt den Numm Syndrom vun enger eenzeger Arterung oder Applas.
Wann d'Applasie vun der Nopescharterie déi eenzeg Pathologie ass, da gëtt et kee Gefaang fir de Kand. Natierlech gëtt d'Belaaschtung staark erhéicht, awer a normalerweis gëtt och eng Arterie mat sengen Funktiounen ausgemaach.
Et ass derwäert ze bemierken datt esou eng Pathologie iwwer Chromosomal-Anomalie kann schwätzen oder e Fehlformuléieren vum Häerz, den Pelvicorganen, Nieren an Lungen an engem Kand ze verursachen. Déi eenzeg Ofdreiwung vun der Nabelschnur kann primär oder erwënscht sinn - wann déi zweet Schëffer war, awer aus irgendege Grënn huet d'Funktioun ofgeschloss fir ze entwéckelen an ze erfëllen. All Kéiers, wann eng ähnlech Unomalie festgestallt gouf, gëtt eng grëndlech Untersuchung fir aner Lëschte ze identifizéieren, wéi och eng konstante Iwwerwachung vum Dokter.
Diagnos vum eenzeelen Schnéi vum Néierschnouer
Bestëmmt d'Anomalie kënnen esou fréi wéi déi 20. Woche Schwangerschaft mat Ultraschall an engem Querschnëtt sinn. Zur selwechter Zäit, wann et keng aner Komplikatioune gëtt, dann huet d'Nopeschschnouer, souguer mat enger Aart, an seng Aufgab bewierkt, d'Blutt an d'Norm behalen.
All Kéiers, wann e Syndrom vun enger eenzeger Nopescharterie fonnt gëtt, gëtt eng grëndlech Untersuchung vum Fetus empfohlen. D'Wahrscheinlechkeet fir d'Entwécklung vu aner Lëschen a genetesch Stéierungen ass super.
Mat enger Appasisatioun vun der Nopescharterie, e regelméisseg
Et sollt een awer drun erënneren datt d'Detektioun vun engem eenzegen Syndrom vun enger eenzeger Nopescharterie soll an engem Fall sinn e Grond fir eng Schwangerschaft ze verkafen. Nëmmen an enger Kombinatioun mat anere Lëschten a chromosomalen Onnormalitéiten esou eng Pathologie poséiert eng Gefor fir d'Liewen vum Kand a seng spéider Entwécklung.