D'Huntington Chorea ass eng angeblech Erbkrankheete, déi vum Entstoe vu ongewollte Bewegungen begleet gëtt, e Verloscht vun der Intelligenz an der Entwécklung vu mentale Stéierungen. Dës Krankheet kënne sech an Männer an Fraen am absoluten Altersniveau entwéckelen, awer meeschtens sinn déi éischt Symptomer vun der Huntington Chorea am Alter vu 35-40 Joer.
Symptomer vun der Huntington's Disease
Den Haische klinesch Zeeche vun der Huntington Krankheet ass Chorea, wat duerch disordered an onkontrolléiert Beweegungen manifestéiert ass. Déi éischt sinn nëmme kleng Stéierungen a Koordinatioun mat de rëschten Bewegungen vun den Hänn a Féiss. Dës Beweegunge kënnen entweder ganz lues a stous sinn. Nodeem se grad de ganze Kierper erfaassen an se riichtlinn halen, ate oder Kleed gëtt praktesch onméiglech. Duerno fänken aner Symptomer vun der Huntington Krankheet un dësen Symptom:
- Problemer mat de Prozess vu Kauen a Schluese;
- Meenungsfräiheet;
- Problemer mat Schlof;
- Verletzung vu Muskelleeschtung.
Op fréie Stonn däerf et kleng Perséinlechkeetstypen a kognitiv Funktiounen sinn. Zum Beispill huet de Patient eng Verletzung vun de Funktiounen vum abstrakte Gedanken. Als Resultat kann hien net Aktiounen plangen, iwwerleeën an hinnen eng adequat Evaluatioun maachen. Duerno sinn d'Stéierungen méi schwéier: eng Persoun gëtt aggressiv, sexuell geheime, selbstzentegéiert, obsessive Iddien erscheet an Sucht (Alkoholismus, Spekuléieren) erhéigt.
Diagnos vun der Huntington-Krankheet
Diagnos vum Huntington Syndrom gëtt duerch verschidde Methoden vun psychologescher Untersuchung a kierperlech Untersuchung gemaach. Ënner de Instrumentalmethoden ass déi Haaptspeeter vun der magnetescher Resonanzbildung a Computertomographie besat. Et ass mat hirer Hëllef datt Dir d'Plaz vum Gehir vum Schued gesinn.
Genetesch Tester gi vun Screeningmethoden benotzt. Wann méi wéi 38 Trinukleotidreste vun der CAG am HD-Gen entdeckt ginn, da kriss Huntington seng Krankheet schliisslech zu 100% vun de Fäll. An dësem Fall ass de méi kleng ginn d'Zuel vu Rescht, déi spéider am spéide Liewen de Chorea manifestéieren.
Behandlung vun der Huntington's Disease
Leider ass d'Huntington Krankheet onzertrennbar. Am Moment, am Kampf géint dës Krankheet, gëtt nëmmen symptomatesch Therapie applizéiert, déi temporär d'Konditioun vum Patient erliichtert.
Déi effektiv Medikamenter, déi d'Symptomer vun der Krankheet schwächt, ass Tetrabenazine. Och an der Behandlung sinn anti-Parkinson-Drogen:
- Bromocriptin;
- Levodopa
- Pergolid.
Fir d'Hyperkinesie auszeschléissen an d'Muskelstabilitéit z'entliewen, gëtt Valproinsäure benotzt. Behandlungen fir Depressionen an dëser Krankheet gëtt mat Prozac, Citalopram, Zoloft an aner selektive Serotonin-Wiederkommer-Inhibitoren gemaach. Bei der Entwécklung vu Psychosen, atypescher Antipsychotik (Risperidone, Clozapin oder Amisulpride) ginn benotzt.
D'Liewenserwaardung an de Leit, déi d'Huntington-Krankheet erliewen, ass erofgaang reduzéiert. Vun deem Moment vum Erscheinungsbild vun den éischten Symptomer vun dëser Pathologie zum Doud kann nëmme 15 Joer lafen. Zur selwechter Zäit, T'hat
- Suizidverspriechen;
- Pneumonie;
- Pathologie vum Häerz.
Well dëst ass eng genetesch Krankheet, d'Préventioun selwer gëtt et net. Awer duerch d'Notzung vu Screeningmethoden (pränataler Diagnostik bei der DNA Analyse) ass et net néideg ze refuséieren, well wann et an de friege Stadiume vun der Symptomatik ufänkt ze beweegen, kann Dir de Patiente wesentlech verlängeren.