D'Zesummesetzung vun all Zellen vum Kierper schreift Ester vu méi héije Fettsäuren a polyhydreschen Alkoholen. Dës chemesch Substanzen si phospholipids genannt, si sinn responsabel fir d'korrekt Struktur vu Gewëss z'erhalen, an de metaboleschen Prozesser deelzehuelen an am Spaltung vum Cholesterin. De generellen Gesondheetszoustand hänkt vun der Konzentratioun vun dëse Substanzen ab.
AFS Syndrom - wat ass dat?
Viru 35 Joer huet de Rheumatologe Graham Hughes eng Pathologie entdeckt, an där d'Immunsystem ufänkt spezifesch Antikörper géint Phospholipiden. Si verbannen mat Blummen a vaskuläre Maueren, interagéieren mat Proteinen, gi mat metaboleschen a Gerinnungsreaktiounen. Säin Sekundär- a Primärsyndrom vun Antiphospholipid-Antikörper ass eng Autoimmunerkrankung vun onerwaart Ursprong. Dëst Problem ass méi wahrscheinlech fir jonk Fraen vun ewechzehuelen.
Antiphospholipid Syndrom - Ursaachen
Fir Rheumatologen ass et net méiglech ze grënnen, firwat et eng Krankheet oder Krankheet ass. Et gëtt Informatioun datt de Antiphospholipid-Syndrom méi faarweg an Familljen mat enger ähnlecher Stéierung diagnostizéiert gëtt. Niewent der Verherrlechung ronderëm Experten vill aner Faktoren, déi Pathologie provozéieren. An esou Fäll geet eng sekundär AFS entwéckelt - d'Ursaachen vun der Antikörperproduktioun besteet aus dem Progrès vu aner Krankheeten, déi d'Funktioun vum Immunsystem beaflossen. D'Strategie vun der Therapie hänkt vun de Mechanismen vum Begrëff vun der Krankheet ab.
Primär Antiphospholipid Syndrom
Dës Zort Pathologie entwéckelt onofhängeg an net géint de Background vu verschidde Stéierungen am Kierper. Dëst Syndrom vun Antiphospholipid-Antikörper ass schwéier ze behandelen wéinst dem Mangel u provozéierenden Faktoren. Oft ass d'primär Form vun der Krankheet bal asymptomatesch a gëtt an de spéit Stage vum Progression oder am Fall vu Komplikatiounen diagnostizéiert.
Secondary Antiphospholipid Syndrom
Dës Variante vun enger Autoimmunreaktioun entstinn duerch d'Präsenz vun anere systemesche Krankheeten oder verschidde klinesch Evenementer. Den Impuls bis zum Ufank vun der pathologescher Entwécklung vun Antikörper kann och Konzept sinn. Antiphospholipid Syndrom bei Schwangeren ass a 5% vu Fällen. Wann d'Krankheet a Fro fréizäiteg diagnostizéiert ass, wäerte se de Kurs staark vergréisseren.
Krankheeten, déi wahrscheinlech e Antiphospholipids Syndrom provozéieren:
- viral an bakteriell Infektioun;
- Onkologescher Neoplasie;
- nodolle Periarteritis
- systemesch Lupus-Erythematosus.
Antiphospholipid Syndrom - Symptomer bei Fraen
D'klinesch Bild vun der Pathologie ass ganz onfäheg an onbeschwéierlech, wat d'Differentialdiagnos komplizéiert gëtt. Heiansdo ass d'Stierung ouni irgendwelche Schëlder, awer méi häufiger antiphospholipid Syndrom manifestéiert sech an der Form vun rezidéiers Thromboose vu iwwerflächlechen an déif Bluttkessels (Arterien oder Venen):
- ënnescht Glieder;
- Liewer;
- Netzhaut;
- Gehir;
- Häerz
- Liicht;
- Nier.
Gewéinlech Symptomer bei Fraen:
- eng Aussprooch Vascular Muster op der Haut (retikuléiert Liveroid);
- myokardesch Infektioun;
- Migräner;
- Éierlechkeet;
- Péng an der Këscht;
- Varicose - Venen;
- Thrombophlebitis;
- Schlag
- arteriellem Bluttgänger;
- akuter Niereninsuffizid;
- Ascites;
- ätzend Attacken ;
- Donnerwiechten ënnerhaltert;
- Nekrose vu Knéien a mëllen Gewëss;
- Portal Hypertonie;
- gastroendestinal Blutungen;
- schwerer Leber Schued;
- enger Mëllechinfarkt;
- intrauterine fetaler Doud;
- spontan Fuchs.
Antiphospholipid Syndrom - Diagnos
Et ass schwéier, d'Präsenz vun der beschriwwener Pathologie ze bestäiten, well et Masken fir aner Krankheeten hunn onspezifesche Schëlder. Fir d'Krankheet ze diagnostéieren, kréie d'Dokteren 2 Gruppen vun Klassifikatiounsstil. Eng Untersuung fir e Antiphospholipid Syndrom zielt zënter d'Sammlung vun enger Anamnese. Déi éischt Zort vun Evaluatiounindikatoren gehéieren klinesch Phänomener:
- Vascular Thromboose. D'medezinesch Geschicht sollt ee oder méi Fälle fir Schied un der Adern oder Arterien, déi instrumentell a Labo opgebaut sinn, enthale sinn.
- Obstetresch Pathologie. De Critère gëtt berücksichtegt wann den intrauterine fetale Death nach der 10. Woch vun der Gebuert oder der fréicher Gebuert war virun 34 Wochen Schwangerschaft beobachtet ginn ouni de chronosomalen, hormonellen an anatomesche Defekter vun den Elteren.
No der medizinesch Geschicht ass gesammelt ginn, den Dokter noginn aner Studien. Antiphospholipid Syndrom ass bestätegt, wann et eng Kombinatioun vun engem klineschen Symptom an engem Laborkritäre (Minimum) gëtt. Parallel gëtt eng Rei vun Diagnoseschiichten ënnerschriwwen. Dofir empfänkt de Spezialist Iech un Examinatiounen, déi ähnlech Krankheeten exclusiv sinn.
Antiphospholipid Syndrom - Analyse
D'Detektioun vu Laboratoiren vun der aktueller Stéierunge gëtt duerch d'Studie vu biologesche Flëssegkeeten erleichtert. Den Dokter nennt Blutt fir Antiphospholipid-Syndrom fir d'Präsenz vu Plasma- a Serum-Antikörper ze bestëmmen an Cardiolipinen a Lupus-Antikoagulant. Zousätzlech kënnt Dir folgend erkennen:
- Kryoglobuline;
- Antikörper op Erythrozyten;
- T- a B-Lymphozyten an enger erhéierter Konzentratioun;
- antinuclear a rheumatoid Faktor.
Heiansdo gëtt eng genetesch Studie empfänkt datt d'Markéierer vum Antiphospholipid Syndrom fannen:
- HLA-DR7;
- HLA-B8;
- HLA-DR2;
- DR3-HLA.
Wéi gëtt Antiphospholipid Syndrom behandelt?
Therapie vun dëser autoimmuner Stéierung hänkt vun hirer Form (primär, sekundär) an der Schwieregkeet vu klineschen Zeechen. Kompliziounen entstoen, wann eng Schwangere Fra hat en Antiphospholipid Syndrom - d'Behandlung soll effektiv d'Symptomer vun der Krankheet stoppe, d'Thrombose vermeiden, a parallele Gefaangenen net zum Fötus stellen. Fir nohalteg Verbesserungen ze kommen, hunn d'Rheumatologen eng kombinéiert therapeutesch Approche benotzen.
Ass et méiglech e Antiphospholipids Syndrom ze heelen?
Ganz ofgesprengt vum beschrëften Problem ass onméiglech, bis d'Ursaache vu sengem Optriede steet. Antiphospholipid Syndrom erfuerdert komplexe Behandlungsmethoden fir d'Reduktioun vun der Zuel vun passenden Antikörpern am Blutt an d'Verhënnerung vu thromboembolischen Komplikatiounen. An engem kräftege Verlauf vun der Krankheet, ass anti-inflammatoresch Therapie néideg.
Behandlung vun Antiphospholipid Syndrom - aktuell Empfehlungen
Den Haaptgronn, d'Unzeechen vun dëser Pathologie ze eliminéieren, ass d'Verwäertung vun Anti Aggreganten an Antikoagulantien vun indirekter Aktioun:
- Acetylsalicylsäure (Aspirin an Analoga);
- Warfarin ;
- Acenokoumarol;
- Phenylin;
- Dipyridamol.
Wéi Dir Antiphospholipid Syndrom behandelen - klinesch Empfehlungen:
- Refuséiert vu Fëmmen, Alkohol an Drogen, Orale Kontrazeptiva.
- Korrigéiere vun der Ernährung fir Liewensmëttel déi reich an Vitamin K - gréngen Téi, Liewer, Geméisgreen hunn.
- Komplett Rescht, observéiert de Regime vum Dag.
Wann déi normalt Therapie effektiv ass, gëtt d'Praxis vun méi Medikamenter verschriwwen:
- Aminochinolines - Plakvenil, Delagil;
- direkt Antikoagulanten - Clexan , Fraksiparin;
- Glukokorticoiden - Prednisolone , Methylprednisolon;
- Inhibitoren vu Thromboetrezeptoren - Tagren, Clopidogrel;
- Heparinoiden - Emeran, Sulodexide;
- Zytostatik - Endoxan, Cytoxan;
- Immunoglobuline (intravenös Verwaltung).
Traditionell Medizin mat Antiphospholipid Syndrom
Et ginn keng effektiv alternativ Methoden fir d'Behandlung, déi eenzeg Méiglechkeet ass den Ersatz vun Acetylsalicylsäure mat natierlechen Rohmaterial. Antiphospholipid Syndrom kann net mat der Hëllef vun Folk Rezepter gestoppt ginn, well natiirlech Antikoagulantien ze mëllen Effekt hunn. Éier Dir iergendeng alternativ Moyenen benotzt, ass et wichteg datt Dir en Rheumatologe kuckt. Nëmme e Fachmann hëlleft beim Antiphospholipid Syndrom - d'Empfehlungen vum Dokter sollten strikt observéiert ginn.
Téi mat Aspirinseigenschaften
Zutaten:- Drëchen Blend vu wäisser Weiden - 1-2 Tsp.
- kochendem Waasser - 180-220 ml.
Virbereedung, benotzen :
- Gemittlech Rohstoff gräifen a gräifen op.
- Brew Weidenbecher mat kochendem Waasser, insistéieren 20-25 Minuten.
- Drénkt d'Léisung wéi Téi 3-4 Mol am Dag, Dir kënnt Séisses ze schmaachen.
Antiphospholipid Syndrom - Prognose
All Rheumatologe Patienten mat der präsentéiert Diagnose sollt laang ze beobachtegen an regelméissege präventive Prüfungen ze maachen. Wéi laang kann ech mat engem Antiphospholipid-Syndrom liewen, hänkt vu senger Form, der Schwieregkeet an der Präsenz vun bezeechnech immunologesch Stéierungen. Wann eng primär APS mat méissege Symptomer erkannt ginn, hëlleft eng fräiem Therapie a präventiver Behandlung Komplikatiounen, d'Prognose an deem Fall ass maximal favorabel.
Agressiv Faktoren sinn d'Kombinatioun vun der Krankheet a Luzerner Erythematosus, Thrombozytopenie, persistent arterielle Hypertonie an aner Pathologien. An dëse Situatiounen entwéckelt sech oft Antiphospholipid-komplexe Syndrom (katastrofesch), déi sech duerch eng Zilsetzung vun klineschen Zeechen a widderhëltent Thromboosen zeechent. Verschidden Konsequenzen kënnen endlech fatalen.
Antiphospholipid Syndrom a Schwangerschaft
Déi beschriwwe Krankheet ass eng gemeinsam Ursaach vum Fehlgaass, also muss all déi zukünfteg Mammen eng prophylaktesch Untersuchung erfëllen a Blutt a Koagulogramm ginn. Den Antiphospholipid-Syndrom an der Gebuertsmass ass als egene Faktor betraff, dee de Fetschdod an d'Fehlgaart provozéiert, awer seng Präsenz ass net e Verdikt. Eng Fra mat sou enger Diagnostik kann an engem gesonde Puppeleg an engem gesondem Kand gebären, wann se während der Schwangerschaft all d'Recommandatioune vum Dokter verlaangt an d'Antiaggreganten huelen.
En ähnlechen Schema gëtt benotzt, wann d'kënschtlech Besessioun geplangt ass. Antiphospholipid Syndrom a IVF si komplett kompatibel, se mussen nëmmen e Wee vun antithromboteschen Drogen ënnerzéien. D'Benotzung vu Antikoagulantien a Antiaggreganten wäerte während der gesamten Dauer vun der Gestation weiderféieren. D'Effizienz vun sou enger Behandlung ass nawell op 100%.