Fir dës Situatiounen ze vermeiden, gouf e ganze System vu Massnahmen zur Verhënnerung vun intrauterärem Pathologen entwéckelt, déi pränatal oder perinatal Diagnostik genannt gouf. Dës Zort vu Fuerschung gëtt praktesch an all Familljeministère an der perinataler Diagnostik gemaach.
Wat ass d'perinatal Diagnostik an firwat ass et néideg?
Wann mir dës Art vun der Fuerschung a méi detailléiert sinn a schwätzen iwwer wat den Haaptziel vun der perinataler Diagnostik ass, dann ass et natierlech eng fréi erauskucken fir fetales Pathologien, och op der Bühn ze sinn am Gebärmutter. Dëse Beräich Medizin ass virun allem an der Schafung vun Chromosom, Hereditärer Krankheeten a kongenitalen Malformatiounen am zukënftege Baby.
Hautdesdaags hunn d'Dokteren d'Chance fir d'Wahrscheinlechkeet ze bestëmmen datt e Kand mat Chromosomal-Abnormalitéiten schonn an engem Trimester vun der Schwangerschaft mat engem Héichgrad vu Genauegkeet (ongeféier 90%) bestinn. Besonnesch Opmierksamkeet gëtt sou genetesch Krankheeten wéi Down Syndrom, Edwards Syndrom, Patau Syndrom (Trisomie vun 21, 18 an 13 Chromosomen) bezuelt.
Zousätzlech als Deel vun engem komplexe vun Examinatiounen fir perinatal Diagnostik kann den Ultraschall Pathologen wéi Herzkrankheeten, Hirnhëllef a Spinalkord, Nier vum Fetus etc.
Wat sinn déi zwee Methoden déi fir d'perinatal Diagnostik benotzt ginn?
A wann Dir sot datt dat perinatal Diagnostik ass, a fir wat et gemaach gëtt, fille mir d'Haapttypen vun der Fuerschung unzepassen.
Virun allem ass et wichteg, iwwer Testerproblemer ze soen, déi bal all Fra an der Schwéierung vun hirem Puppelcher héieren. Déi éischt souwisou Studie fënnt an enger Zäit vu 12 Wochen, a gëtt als "Duebeltest" bezeechent. Op der éischter Etapp gëtt eng Fra op Ultraschall op engem spezielle Apparat erausspréngt, wat e wesentlecht Ënnerscheed vun der benotzt gëtt normalerweis fir intern Organer. Wann et geschitt ass, gëtt besonnesch Opmierksamkeet fir d'Wäerter vun esou Parameteren wéi d'coccygeal-parietal Gréisst (CTE), d'Dicke vum Kraangplatz.
Och d'Kalkulatioun vun der Gréisst vum Fetal-Nasal-Knoosst, brutto-Entwécklungs-Anomalien aus.
Déi zweet Stuf an der Virbereedung vun engem Screeningstudium ass eng Studie vum Blutt vun enger zukünfteg Mamm gemeet. Fir dat ze maachen, gëtt de Biomaterial ewechgeholl an d'Vener an e Laboratoire geschéckt, wou d'Analyse op der Niveau vun den Hormonen direkt vun der Placenta synthetiséiert gëtt. Dës sinn 2 Proteine mat Schwangerschaft ass: RAPP-A a eng gratis Ënnerunitéit vu chorionesche Gonadotropin (HCG). Mat Chromosomal-Anomalien, ass den Inhalt vun dësen Proteinen am Blutt wesentlech vun der Norm.
D'Donnéeën, déi als Resultat vun sou Studien kritt ginn, ginn an e speziellen Computerprogramm erfaasst, deen d'Risiko fir eng chromosomale Pathologie an engem zukünftegen Puppelchen genee berechent. Dofir stielt d'System selwer, ob eng Fra op engem Risiko ass oder net.
All dës Manipulatiounen ginn ënnert der strikter Kontrolle vum Ultraschall gemaach, fir den Puppelchen net beschädegen, a nëmmen duerch e qualifizéierten Spezialist. Déi entstinn Fetalzellen ginn an eng genetesch Studie vum Karyotyp geschéckt, fir datt d'Mamm d'genaue Äntwert gëtt - ob de Puppelchen chromosomal Anomalie oder net. Eng ähnlech Studie, wéi eng Regel, gëtt mat positiven Testproblemer gemaach.
Also muss all Fra wëssen, firwat d'funktionell Diagnostik am perinatalen Zentrum ausgezeechent gëtt an d'Wichtegkeet vun dësen Etuden verstoen.