Bis elo ass d'Natur vun geneteschen Onnormalitéiten net voll verstinn. Vill vun hinnen kann virgesinn ginn. Dofir, fir genetesch Pathologen an hir Verbreedung auszeschléissen, ginn genetesch Analysen ausgeführt.
Wien muss d'Genetik konsultéieren beim Planung vun enger Schwangerschaft?
Fir hir roueg an hir zukünfteg Schwangerschaft ze berouegen, fir déi normale Entwécklung vum Fetus an d'Gesondheet vun hirem onbestuedt Kand ass et am beschten, eng genetesch Analyse ze erfannen, och wann bei der Schwangerschaft schwätzt, virun allem wann:
- eng Fra net kann erënneren, oder e Kand ze ieren. D'Berodung vun engem Genetist an der Dir déi néideg Tester bei der Planung vun enger Schwangerschaft ze hëllefen d'Grënn fir dës Situatioun ze verstoen. Dofir ass e Blutt Test vu engem Mann a enger Fra geholl ginn an hir Chromosomets Sitt gepréift ginn;
- Eng Fra, déi entschloen huet, e Kand ze ginn, ass méi wéi 35 Joer. De Papp vun engem zukünftege Kand ass méi wéi 40 Joer al (eeler wéi d'Elteren, wat méi héich ass d'Risiko vun der Mutatioun vu Genen);
- et gi genetesch Krankheeten an Familljen;
- zukunftsträchteg Elteren sinn no Verwandter;
- dat éischt Kand huet ugewandt Pathologien.
Genetesch Analyse an Schwangerschaftsplanung
De Genetist bei der Schwangerschaft schwätzt fir d'éischt mam Stammbam ze kennen, fënnt seng potenziell geféierlech fir déi zukünfteg Kannerfaktoren bezunn op d'Krankheeten vun hiren Elteren, d'Medikamenter déi se huelen, d'Konditiounen vum Liewen, de professionelle Charakteristiken.
Dann, wann néideg, kann e Genetist eng extra Analyse vu Genetik priori verschwätzen ier se Schwangerschaft ass. Dëst kann eng allgemeng klinesch Untersuchung sinn, wéi: Bluttversuch fir Biochemie, Konsultatioun vum Neurologe, Therapeur, en Endokrolog. Oder speziell Tester fir Genetik mat der Studie vu Karyotype - d'Qualitéit a Quantitéit vu Chromosomen vum Mann an enger Fra bei der Planung vun der Schwangerschaft - kënne gemaach ginn. Am Fall vun Hochzäiten tëscht Bluttverwandelen, Ongëssheet oder Fehlgaass, gëtt HLA-Typing ausgeführt.
Nodeems d'Analyse vun der Genealogie, d'Evaluatioun vun anere Faktoren, d'Resultater vun der Analyse vun der genetescher Analyse bestëmmen d'Risiko vun Ierfkrankheet an engem zukünftegen Kand. Eng Risikomaart vu manner wéi 10% beweist eng Wahrscheinlechkeet fir e gesonde Baby. De Risiko ass 10-20% - et ass d'Gebuert vun engem gesondem a krankem Kand. An dësem Fall wäert et spéider noutwenneg sinn, eng Analyse vun der Genetik vun enger schwangere Fra ze maachen. Déi héicht Risiko vun geneteschen Onnormalitéiten ass de Grond fir d'Koppel fir Schwangerschaft z'ënnerstëtzen oder Donor Spermien ze benotzen oder ei. Awer och mat héigen a mëttleren Risikoniveau ass et méiglech datt de Puppelcher gesond ass.
Genetik fir Schwangere gëtt ausgeübt wann eng Fra frëndlech schwätzt:
- léiert Gripp, Pai, ARVI, Herpes, Hepatitis an aner Infektiounen;
- Röntgenbild oder Fluorographie;
- hunn Drogen;
- Reiten, Alpin oder Tauchen, aner extrem Aktivitéiten;
- och no de Resultater vun Tester um Biochemie;
- an engem akuten Zoustand bei enger Intrauterin Infektioun .