Ëmfrohent Thrombosen sinn extrem geféierlech Konditiounen, an deenen et e Blockage vum Gefuedbett ass. Si kënnen e schlëmmen Konsequenzen hunn, dorënner de Doud. Hereditärer Thrombophilie ass eng Krankheet déi d'Entwécklung vun der beschriwwener Pathologie huet. Et ass ganz allgemeng, virun allem bei erwuessenen Fraen, also ass et wichteg ze kucke fir ängstlech Symptomer an Zäit an ëmmer an engem Dokter ze konsultéieren.
Untersuchung vun der Ierfgroussophon
Den Haaptproblem bei der Erkennung vun der Erkrankung ass ënnersträicht datt de Carrier vum kosmatiséierte Gén. Seng Astellung net virstellen kann. In der Regel, erkennbar pathologesch Verännerungen am Kierper ginn nom Verletzunge fonnt, mat dem Wuestum vu Kreb an Tumoren, d'Erfëllung vun hormonellen Drogen, och Contraceptiven, am Fall vun Anomalien am endokrinen System a während der Schwangerschaft.
Wann et en Verdacht vum Progressioun vun dëser Krankheet ass, musst Dir eng komplett Labo untrieden. An der Diagnos vun der Ierfgroussophon, ass eng Sich gemaach fir Markéierer déi fir d'Entwécklung vu Pathologie verantwortlech sinn. Normalerweis gi sechs Faktoren vun der Hämostasis analyséiert, jidderee kann zu enger Erhéijung vun der Blutzekspektioun an der Form vu Thromben führen.
Kritègestaltung fir d'Prädisposition unzeginn fir d'hereditäre Thombophilie mat der Norm (an Klammern) ze bezeechen:
- Bluttgerinn Faktor II oder F2-Prothrombin (G / G);
- F5 (G / G);
- F7 (G / G);
- F13A1 (G / G);
- FGB-Fibrinogen (G / G);
- En Antagonist vun engem Tissu Plasminogen Aktivator, Serpin-1 oder PAI-1 (5G / 5G);
- e Plättchen Rezeptor fir Kollagenfaser oder ITGA2-a2 Integrin (C / C);
- e Plasmett Rezeptor fir Fibrinogen oder ITGB3-b Integrin (T / T).
Symptomer vun der Ierfgroussophon
D'Zeeche vun der beschriwwe Krankheet hänkt vun der Lokaliséierung vum Bluttverloscht. D'Präsenz vun der Pathologie gëtt duerch déi folgend Konditiounen erfëllt:
- Infarkten vun interne Organer;
- Wieder vill verschidde Thrombosen verschidden Orte repeten;
- Thromboembolismus, besonnesch am Pool vun Lungenarterien;
- Blockage vu Adern an Extremitéiten;
- Thrombophlebitis;
- Varicose an aner.
Am léifste Verdacht vun der Méiglechkeet, d'Thrombophilia ze entwéckelen, ass et dréngend noutwendeg fir en Phlebologist ze beruffen an e bestëmmten medizinesche Besëtz ze ënnerzéien. Déi fräiem Detektioun vun der Krankheet hëlleft vill Schwéierungen an geféierlech Pathologien.